1、服務(wù)介紹

轉(zhuǎn)基因材料插入位點(diǎn)兩側(cè)受體基因組序列是轉(zhuǎn)化體的特征標(biāo)記，是建立其轉(zhuǎn)化事件特異性檢測(cè)方法、分析其插入失活基因的基礎(chǔ)。利用染色體步查、質(zhì)粒拯救、Tail-PCR、反向PCR等方法可以獲得轉(zhuǎn)基因材料插入位點(diǎn)的側(cè)翼序列。本服務(wù)是利用以上方法快速獲得轉(zhuǎn)基因材料的側(cè)翼序列。

2、服務(wù)內(nèi)容

（1）特異性轉(zhuǎn)化事件外源插入序列兩端的側(cè)翼序列

（2）側(cè)翼序列在受體染色體上的定位分析

3、服務(wù)結(jié)果

（1）提供至少一端側(cè)翼序列測(cè)序結(jié)果及染色體定位分析

（2）提供檢測(cè)特異性轉(zhuǎn)化事件的引物序列

轉(zhuǎn)基因水稻側(cè)翼序列的分離

A: 轉(zhuǎn)化事件特異性PCR。M：DNA marker；1和3分別是轉(zhuǎn)化事件左邊界和右邊界特異性PCR結(jié)果，2和4分別是以野生型水稻基因組為模板用轉(zhuǎn)化事件左右邊界特異性引物PCR擴(kuò)增結(jié)果；B：轉(zhuǎn)基因在水稻染色體上的整合位點(diǎn)及整合方向分析；C：分離群體側(cè)翼序列共分離檢測(cè)電泳檢測(cè)圖（0.8%瓊脂糖凝膠電泳）上圖為側(cè)翼序列引物擴(kuò)增，下圖為基因組引物擴(kuò)增。

4、客戶須知

（1）客戶提供-20℃保存且完整性良好的總DNA樣品（完整性檢測(cè)以本公司檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)），或本公司代為提取總DNA，費(fèi)用另計(jì)；

（2）提供靶標(biāo)區(qū)（插入片段）完整序列（或酶切圖譜）。

5、服務(wù)周期

單拷貝插入植物植株，每個(gè)位點(diǎn)成功分離服務(wù)周期15個(gè)工作日。